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Penerangan

Esta aplicacin incluye todos los medicamentos autorizados en Espaa y su finalidad es la de proporcionar informacin de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercializacin han sido revocadas, se mantienen and ttulo informativo 5 aos. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorizacin haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensin. Puede existir un desfase entre la aparicin de esa nueva situacin en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situacin de la autorizacin.Entre otros muchos data, y como documentos ms importants por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos aplicacin ofrece acceso a la ficha tcnica (o resume de las caractersticas del producto) y los prospectos.La ficha tcnica, es el documento que incluye la descripcin del medicamento, sus indicaciones, posologa, precauciones y contraindicaciones advers facials, react del medicamento.Este documento es el resultdo de la evaluacin cientfico-tcnica que realiza la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la informacin cientfica presentada por los titulares de las solicitudes de autorizacin de medicamentos. La ficha tcnica forma part de la autorizacin que la Agencia otorga and un medicamento.El contenido de las fichas tcnicas se va actualizando durante el periodo de comercializacin del medicamento con el fin de incluir la nueva informacin de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluacin y autorizacin por parte de la Agencia.La ficha tcnica est exclusivamente dirigida al profesional sanitario.Para los pacientes y dems usuarios, la aplicacin ofrece acceso a la ltima versin del prospekto autorizado, que es el documento que se incluye del caja medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.La publicacin electrnica de las fichas tcnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y dems ciudadanos, respectivamente, la informacin oficial sobre los medica sspectos fischa. la aplicacin ofrece otra mucha informacin, tanto de type administrativo como relacionada con las condiciones de prescripcin, ut ilizacin y comercializacin, cuya descripcin se puede consultar en las secciones informacin disponible y glosario.A pesar del esfuerzo realizado, no podemos excluir eventuales errores u omisiones en los documentos presentados, por lo que esta aplicalusi vamyente care of validation of validity effectos legales. Si los Titulares de la Autorizacin de los medicamentos detectan errores en los data, se debern cumplimentar las plantillas disponibles en esta pgina. La validacin slo la podrn realizar las personas que estn autorizadas for utilizar la base de data RAEFAR. Agradecemos el envo de observaciones encaminadas a mejorar esta herramienta a la direccin de correo [email protected] Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsible del uso ilegal, indebido, o de la manipulacin de los contenidos and estaciones informaciones aplicacin informtica. Tanto el acceso a esta aplicacin, como el uso que pueda hacerse de la informacin y contenidos de la misma, ser de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.